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会泽一5岁小孩患极重型障碍性贫血

  • 来源:本站原创
  • 时间:2021/12/16 13:35:01
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对于年刚刚过去的这几个月,大家一定记忆犹新。对于我的家庭来说更是如此,一场突如其来的变故打破了这个原本快乐幸福的家。恳求大家花宝贵的两分钟,看完我家写的求助信。大家好,我叫陈娇娥,老公叫杜春松,家住云南曲靖市会泽县土城4村。我是老家一名普普通通的公司小职员,老公更是一名工地上的临时工人。我们有2个爱的结晶,同时还有两位年迈的老人,正所谓上有老下有小。日子虽过的贫寒,但是我们正努力奋斗,朝着幸福的日子走去。

造化常常喜欢捉弄人!年3月19日晚,听到大儿子的一句:“妈妈,我好累好累,不想吃饭,我好难受。”我下意识摸儿子的额头,感觉好烫。看着他被高温烧红的小脸,本以为只是简单的发烧。由于孩子这次发烧温度高,出于母性的本能不放心孩子,医院。医生仔细检查后,让我们做个血检。医院等着,一个晴天霹雳的噩耗传来,血检报告显示孩子的血小板低的离谱!医生让我们赶紧去昆明诊治。

我们找了私家车,连夜急忙医院。住院后这几天,经过腰穿,骨穿和骨头活检等多种检查和煎熬,到3月28日医生告诉我是:“极重型再生障碍性贫血,治疗非常复杂和困难,并且过程比较漫长,要有心准备”。听到这个消息以后,我已经哭成了泪人......儿子懂事的说道:“妈妈,别哭,宝宝抽血都不哭,我很乖,一定好好听医生话,我们早点回家!”听到这,我就下定决心一定要带他回家,他还小,以后的路还很长,儿子都能那么坚强,我又有什么理由不坚强呢?

后期三种治疗方案:1、骨髓配型造血干细胞移植。骨髓配型成功后,前期需要准备40万,造血干细胞移植后期还要1—2年维护费;2、若骨髓配型不成功,则可选择吃进口药进行治疗,治愈率最多40%;3、若骨髓配型不成功,也可选择每周输血小板维持生命,等待相匹配的骨髓出现。如果不治愈的话,后期儿子就不能像正常小朋友一样。没有免疫力和抵抗力,需要长期戴口罩,防止交叉传染和感冒生病。同时需要有人随时看护,不能碰到摔伤,否则非常危险!!!就连像普通小朋友那样读书,都变成奢望!孩子那么小,又聪明好学,他跟我说:“妈妈,我乖乖的,等我好了,送我去上学。”最近的费用已经花光了我们所有的积蓄,我们不放弃到处借钱,就想让孩子上学。但现实是作为普通的农村家庭,没有固定收入来源,三种治疗方案,无论哪种治疗方案,都是长线治疗。而且好多的检查和药物都要自费无法报销,高昂的治疗费用,都是我们这种低收入家庭无法承担和支付的,对我们来说,无疑是笔巨款!

现在两个老人身体不好,还要带小的妹妹。像我们这样的家庭,我和老公必须两个岀去上班才能正常维持一家6口人的生活开支。医院照顾孩子,老公一个人打工挣钱,对于高昂的医疗费,无疑是杯水车薪!无耐之下全家人商量后决定,恳求众人通过水滴筹发布大病筹款!巨额的医疗费让我实在没有办法了,请大家帮帮我们,救救我的儿子,我的孩子还那么小,您的一片爱心将是我儿子重生的希望!

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本文编辑:佚名
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